Neinvazīvais pirmsdzemdību tests (NIPT) ir mūsdienīga un droša metode, kas, analizējot mātes asinīs esošo augļa DNS, sniedz precīzu informāciju par iespējamām hromosomu anomālijām un ģenētiskiem traucējumiem. Testu var veikt jau no 9. vai 10. grūtniecības nedēļas, un tas ir saudzīgs gan mātei, gan bērnam, jo nepieciešams tikai asins paraugs.
1. NIPT (Panorama) 13., 18., 21. hromosomas trisomijas, triploīdija un dzimumhromosomu izmaiņas: Šis tests diagnosticē biežāk sastopamās hromosomu anomālijas, piemēram, Dauna sindromu (trisomija 21), Edvardsa sindromu (trisomija 18), Patau sindromu (trisomija 13), kā arī dzimumhromosomu skaita izmaiņas, piemēram, Klinefeltera un Tērnera sindromus.
2. NIPT (Panorama) 13., 18., 21. hromosomas trisomijas, triploīdija, dzimumhromosomu izmaiņas un 22q11.2 (DiGeorge sindroms): Papildus standarta trisomijām šis tests spēj atklāt 22q11.2 mikrodelēciju, kas saistīta ar DiGeorge sindromu, vienu no biežāk sastopamajām mikrodelēciju slimībām.
3. NIPT (Panorama) ar mikrodelēciju paplašinājumu: Šis variants ietver visu iepriekš minēto, kā arī mikrodelēciju testēšanu. Tas diagnosticē tādas retas slimības kā 1p36 delēcijas sindroms, Angelmana sindroms, Pradera-Villi sindroms un Cri-du-chat (Kaķa raudas) sindroms.
Visi Panorama testi nodrošina augstu precizitāti un palīdz vecākiem un ārstiem pieņemt informētus lēmumus par turpmāko grūtniecības uzraudzību un aprūpi.
Ginekolog - endokrynolog
Ginekolog-endokrynolog, położnik, specjalista ultrasonografii
